ОСОБЕННОСТИ ГЕНЕТИЧЕСКОГО ПОЛИМОРФИЗМА ГЕНОВ PPARG, COMT И CAT В ПАТОГЕНЕЗЕ ПРИВЫЧНОГО НЕВЫНАШИВАНИЕМ БЕРЕМЕННОСТИ: СИСТЕМАТИЧЕСКИЙ ОБЗОР
##semicolon##
ПНБ##common.commaListSeparator## привычное невынашивание беременности##common.commaListSeparator## тромбофилия##common.commaListSeparator## PPARG##common.commaListSeparator## COMTAbstrak
Привычное (рецидивирующее) невынашивание беременности (ПНБ) остаётся одной из серьёзнейших проблем репродуктивной медицины. Наряду с уже установленными причинами (хромосомные аномалии эмбриона, анатомические факторы, антифосфолипидный синдром и пр.), всё больше внимания привлекают генетические полиморфизмы матери, отца и плода — SNP, варианты в генах, отвечающих за свертывание крови, иммунорегуляцию, метаболизм фолатов и антиоксидантную защиту. В статье систематически рассматриваются современные данные о влиянии различных классов генетических маркёров на риск ранних повторных выкидышей, обсуждаются диагностические подходы и клинические рекомендации, а также намечены ключевые направления дальнейших исследований. Основные выводы: хромосомные аномалии плода и парентальные перестройки — доказанный фактор; ассоциации полиморфизмов (тромбофилия, иммунные и антиоксидантные гены, PPARG/COMT, miRNA) обнаружены в отдельных исследованиях и мета-анализах, но в целом результаты неоднородны и для большинства маркеров пока отсутствует достаточная доказательная база для рутинной клинической верификации и целенаправленной терапии
##submission.citations##
1. Rostam A.A., Murilo R. C., Eduardo S.R. et al. Association of lipid-related genes implicated in conceptus elongation with female fertility traits in dairy cattle // Journal of Dairy Science. – 2019. – Vol. 102, № 11. – P. 10020-10029. ttps://doi.org/10.3168/jds.2019-17068
2. Tang W., Zhou X., Chan Y., Wu X., & Luo Y. (2011). p53 codon 72 polymorphism and recurrent pregnancy loss: a meta-analysis. Journal of assisted reproduction and genetics, 28(10), 965–969. https://doi.org/10.1007/s10815-011-9618-5.
3. Nemati V. S., Kheirkhah B., Akbar M. A., & Mostafa H. S. (2022). Association of selected polymorphisms in GPX4, COMT, pre-miR-125a, pre-miR-10a, and pre-miR-323b genes in Iranian women with idiopathic recurrent pregnancy loss: A case-control study. International journal of reproductive biomedicine, 20(2), 111–122. https://doi.org/10.18502/ijrm.v20i2.10503
4. Jalilvand A., Yari K., & Heydarpour F. (2022). Role of Polymorphisms on the Recurrent Pregnancy Loss: A Systematic Review, Meta-analysis and Bioinformatic Analysis. Gene, 844, 146804. https://doi.org/10.1016/j.gene.2022.146804
5. Хасанова К.Б., Медведева М.С., Валеева Е.В. Роль полиморфизма rs1801282 гена PPA RGв прогнозировании риска развития нарушений углеводного обмена и выборе тактики лечения // Consilium Medicum. – Том 24, № 4 (2022). – стр. 266-270. https://doi.org/10.26442/20751753.2022.4.201672
6. He J., Wang L., Liu J., Liu F., & Li X. (2012). A meta-analysis on the association between PPAR-γ Pro12Ala polymorphism and polycystic ovary syndrome. Journal of assisted reproduction and genetics, 29(7), 669–677. https://doi.org/10.1007/s10815-012-9772-4
7. Zejnullahu, V. A., Zejnullahu, V. A., & Kosumi, E. (2021). The role of oxidative stress in patients with recurrent pregnancy loss: a review. Reproductive health, 18(1), 207. https://doi.org/10.1186/s12978-021-01257-x
8. Arias-Sosa, L. A., Acosta, I. D., Lucena-Quevedo, E., Genetic and epigenetic variations associated with idiopathic recurrent pregnancy loss. Journal of assisted reproduction and genetics, 35(3), 355–366. https://doi.org/10.1007/s10815-017-1108-y
9. Ali T., Fatemeh T., Mehrnaz M., Kasra K., Catechol-O-methyltransferase Gene Polymorphism (Val158Met) and Development of Pre-eclampsia // Archives of Medical Research – Vol. 48, Issue 2, February 2017, Pages 180-186 https://doi.org/10.1016/j.arcmed.2017.03.006
