Ошқозон ости бези аденокарциномаси ва нейроэндокрин ўсмаларида Ki-67 ва p53 экспрессиясининг қиёсий тавсифи.
Kalit so‘zlar:
ошқозон ости безиAbstrak
Тадқиқотда ошқозон ости бези аденокарциномаси ва нейроэндокрин ўсмаларида Ki-67 ва p53 оқсиллари экспрессияси қиёсий баҳоланди. Оролбўйи минтақасида (Хоразм вилояти) истиқомат қилувчи беморлардан олинган 40 та морфологик жиҳатдан репрезентатив ҳолат ўрганилди: 20 та аденокарцинома ва 20 та нейроэндокрин ўсма. Иммуногистокимёвий реакция Leica Bond иммуногистопроцессорида, 4 мкм қалинликдаги парафин кесмаларда, DAB-хромоген ёрдамида қўйилди. Экспрессия позитив ўсма ҳужайралари улушига кўра паст (<30%), ўрта (30–60%) ва юқори (>60%) даражаларга ажратилди. Ki-67 нинг юқори экспрессияси аденокарциномаларнинг 40,0 фоизида, нейроэндокрин ўсмаларнинг эса 10,0 фоизида аниқланди. Паст экспрессия улуши мос равишда 20,0% ва 50,0% ни ташкил қилди (p=0,052). p53 нинг юқори ядровий экспрессияси фақат аденокарциномаларда (40,0%) қайд этилди, нейроэндокрин ўсмаларда эса паст экспрессия устун бўлди (70,0%; p=0,002). Олинган маълумотлар p53 экспрессия профили икки гистологик гуруҳни ишончли фарқлашини кўрсатди. Аденокарциномаларда юқори пролифератив фенотипга мойиллик кузатилди, бироқ Ki-67 бўйича фарқ чегаравий аҳамиятга эга бўлди.
##plugins.themes.default.displayStats.downloads##
Havolalar
1. Bray F., Laversanne M., Sung H. et al. Global cancer statistics 2022: GLOBOCAN estimates of incidence and mortality worldwide for 36 cancers in 185 countries // CA Cancer J Clin. – 2024. – Vol. 74, №3. – P. 229–263.
2. Kamisawa T., Wood L.D., Itoi T., Takaori K. Pancreatic cancer // Lancet. – 2016. – Vol. 388, №10039. – P. 73–85.
3. Haeberle L., Esposito I. Pathology of pancreatic cancer // Transl Gastroenterol Hepatol. – 2019. – Vol. 4. – P. 50.
4. Nagtegaal I.D., Odze R.D., Klimstra D. et al. The 2019 WHO classification of tumours of the digestive system // Histopathology. – 2020. – Vol. 76, №2. – P. 182–188.
5. Rindi G., Mete O., Uccella S. et al. Overview of the 2022 WHO classification of neuroendocrine neoplasms // Endocr Pathol. – 2022. – Vol. 33, №1. – P. 115–154.
6. Reid M.D., Bagci P., Ohike N. et al. Calculation of the Ki67 index in pancreatic neuroendocrine tumors: a comparative analysis of four counting methodologies // Mod Pathol. – 2015. – Vol. 28, №5. – P. 686–694.
7. Szymoński K., Milian-Ciesielska K., Lipiec E., Adamek D. Current pathology model of pancreatic cancer // Cancers (Basel). – 2022. – Vol. 14, №9. – P. 2321.
8. Waddell N., Pajic M., Patch A.M. et al. Whole genomes redefine the mutational landscape of pancreatic cancer // Nature. – 2015. – Vol. 518, №7540. – P. 495–501.
9. Bailey P., Chang D.K., Nones K. et al. Genomic analyses identify molecular subtypes of pancreatic cancer // Nature. – 2016. – Vol. 531, №7592. – P. 47–52.
10. Oshima M., Okano K., Muraki S. et al. Immunohistochemically detected expression of 3 major genes (CDKN2A/p16, TP53, and SMAD4/DPC4) strongly predicts survival in patients with resectable pancreatic cancer // Ann Surg. – 2013. – Vol. 258, №2. – P. 336–346.
11. Jiao Y., Shi C., Edil B.H. et al. DAXX/ATRX, MEN1, and mTOR pathway genes are frequently altered in pancreatic neuroendocrine tumors // Science. – 2011. – Vol. 331, №6021. – P. 1199–1203.
12. Scarpa A., Chang D.K., Nones K. et al. Whole-genome landscape of pancreatic neuroendocrine tumours // Nature. – 2017. – Vol. 543, №7643. – P. 65–71.
13. Yachida S., Vakiani E., White C.M. et al. Small cell and large cell neuroendocrine carcinomas of the pancreas are genetically similar and distinct from well-differentiated pancreatic neuroendocrine tumors // Am J Surg Pathol. – 2012. – Vol. 36, №2. – P. 173–184.
14. Köbel M., Piskorz A.M., Lee S. et al. Optimized p53 immunohistochemistry is an accurate predictor of TP53 mutation in ovarian carcinoma // J Pathol Clin Res. – 2016. – Vol. 2, №4. – P. 247–258.
