ДИАГНОСТИЧЕСКАЯ ЗНАЧИМОСТЬ АЛЬФА-ФЕТОПРОТЕИНА И МИДКИНА ПРИ ГЕПАТОЦЕЛЛЮЛЯРНОЙ КАРЦИНОМЕ

Азиза Хикматуллаева; Наргиз Ибадуллаева; Наталия Кан

Авторы

Азиза Хикматуллаева д.м.н., профессор, заместитель директора по научной работе Научно-исследовательского института вирусологии Республиканского специализированного научно-практического медицинского центра эпидемиологии, микробиологии, инфекционных и паразитарных заболеваний, г.Ташкент, Узбекистан Автор
Наргиз Ибадуллаева д.м.н., с.н.с. Ученый секретарь Научно-исследовательского института вирусологии Республиканского специализированного научно-практического медицинского центра эпидемиологии, микробиологии, инфекционных и паразитарных заболеваний, г.Ташкент, Узбекистан Автор
Наталия Кан Врач-вирусолог Референс лаборатории Научно-исследовательского института вирусологии Республиканского специализированного научно-практического медицинского центра эпидемиологии, микробиологии, инфекционных и паразитарных заболеваний, г.Ташкент, Узбекистан Автор

Ключевые слова:

ГЦК, цирроз печени, хронический вирусный гепатит, АФП, мидкин

Аннотация

Гепатоцеллюлярная карцинома (ГЦК) остаётся одной из наиболее распространённых форм первичного рака печени, что обусловливает необходимость поиска информативных биомаркеров для её ранней диагностики. Целью исследования явилась оценка диагностической значимости АФП и мидкина у пациентов с ГЦК. В исследование были включены 179 человек: пациенты с ГЦК, циррозом печени, хроническим вирусным гепатитом и условно здоровые добровольцы. Установлено, что уровень АФП характеризуется высокой вариабельностью и может повышаться при хронических заболеваниях печени. В то же время концентрация мидкина у пациентов с ГЦК была статистически значимо выше по сравнению с другими группами. Полученные результаты свидетельствуют о перспективности использования мидкина в качестве дополнительного биомаркера для диагностики ГЦК.

##plugins.themes.default.displayStats.downloads##

##plugins.themes.default.displayStats.noStats##

Библиографические ссылки

1. Bruix J., Gores G.J., Mazzaferro V. Hepatocellular carcinoma: clinical frontiers and perspectives. Gut, 2014.- 63, 844–855.

2. Ashworth R.E., Wu J. Mammalian target of rapamycin inhibition in hepatocellular carcinoma. World J. Hepatol., 2-14.- №6. – Р.776–782.

3. Mao Y., Yang H., Xu H., Lu X., Sang X., Du S. et al. Golgi protein 73 (GOLPH2) is a valuable serum marker for hepatocellular carcinoma. Gut, 2010.- №59.- Р.1687–1693.

4. Fong Z.V., Tanabe K.K. The clinical management of hepatocellular carcinoma in the United States, Europe, and Asia: a comprehensive and evidence-based comparison and review. Cancer, 2014.- Vol. 120.- P. 2824–2838.

5. Sherman M., Peltekian K.M., Lee C. (1995) Screening for hepatocellular carcinoma in chronic carriers of hepatitis B virus: incidence and prevalence of hepatocellular carcinoma in a North American urban population. Hepatology.- Vol.22.- P. 432–432.

6. Johnson P.J. The role of serum alpha-fetoprotein estimation in the diagnosis and management of hepatocellular carcinoma. Clin. Liver Dis, 2001. -.Vol.5.- P.145–159.

7. Mashaly A.H., Anwar R., Ebrahim M.A., Eissa L.A., El Shishtawy M.M.Diagnostic and prognostic value of Talin-1 and Midkine as tumor markers in hepatocellular carcinoma in egyptian patients. Asian Pac. J. Cancer Prev., 2018.-Vol.19.- P.1503–1508.

8. Muramatsu T., Kadomatsu K. Midkine: an emerging target of drug development for treatment of multiple diseases. Br. J. Pharmacol., 2014.- Vol.171.-P. 811–813.

9. Dai L.C. Midkine translocated to nucleoli and involved in carcinogenesis. World J. Gastroenterol., 2009.- Vol.15. – P.412–416.

10. Mashaly A.H., Anwar R., Ebrahim M.A., Eissa L.A., El Shishtawy M.M. Diagnostic and prognostic value of Talin-1 and Midkine as tumor markers in hepatocellular carcinoma in egyptian patients. Asian Pac. J. Cancer Prev., 2018.-Vol.19. –P. 1503–1508.

11. Hodeib H., Elshora O., Selim A., Sabry N.M., El-Ashry H.M. Serum Midkine and Osteopontin levels as diagnostic biomarkers of hepatocellular carcinoma. Electron. Physician., 2017.- Vol.9.- P. 3492–3498.