TTV КАК МАРКЕР ИММУНОКОМПЕТЕНТНОСТИ У ПАЦИЕНТОВ С ИММУНОДЕФИЦИТОМ И ВОСПАЛИТЕЛЬНЫМИ ЗАБОЛЕВАНИЯМИ
Ключевые слова:
TTV, иммунокомпетентность, пациенты с иммунодефицитом, пациенты с воспалительными заболеваниямиАннотация
В обзоре представлены сведения о Torque teno вирусе (TTV), который был открыт в конце XX века группой японских исследователей центров с различными заболеваниями и у здорового населения. Появились сведения о политропизме вируса, что опровергает отнесение его только к вирусам, вызывающим развитие гепатита. Установлена высокая распространенность TTV в человеческой популяции, что позволило ряду исследователей предположить возможность персистенции вируса в организме в составе вирома. Особый интерес к ТТV обусловлен тем, что данный вирус может быть маркером иммунной дисфункции, указывающим на подавление иммунитета после трансплантации солидных органов и в целом ряде заболеваний человека. В связи с этим важными являются результаты исследований о Torque teno вирусе как функциональном маркере иммунной системы у пациентов с иммунодефицитом и воспалительными заболеваниями
##plugins.themes.default.displayStats.downloads##
Библиографические ссылки
1. Griffiths P. Time to consider the concept of a commensal virus? Rev Med Virol. (1999) 9:73–74.
2. van Rijn A, Roos R, Dekker F, Rotmans J, Feltkamp M. Torque teno virus load as marker of rejection and infection in solid organ transplantation – a systematic review and meta-analysis. Rev Med Virol. (2023) 33:e2393. doi: 10.1002/rmv.2393
3. Spandole S, Cimponeriu D, Berca L, Mihaescu G. Human anelloviruses: an update of molecular, epidemiological and clinical aspects. Arch Virol. (2015) 160:893–908. doi: 10.1007/s00705-015-2363-9.
4. Redondo N, Navarro D, Aguado J, Fernández-Ruiz M. Viruses, friends, and foes: the case of Torque teno virus and the net state of immunosuppression. Transpl Infect Dis. (2022) 24:e13778. doi: 10.1111/tid.13778.
5. Focosi D, Macera L, Boggi U, Nelli LC, Maggi F. Short-term kinetics of torque teno virus viraemia after induction immunosuppression confirm T lymphocytes as the main replication-competent cells. J Gen Virol. 2015;96(Pt 1):115–7. 10.1099/vir.0.070094-0
6. Frye BC, Bierbaum S, Falcone V, Kohler TC, Gasplmayr M, Hettich I, et al. Kinetics of Torque Teno Virus-DNA Plasma Load Predict Rejection in Lung Transplant Recipients. Transplantation. 2019;103(4):815–22.
7. Gorzer I, Haloschan M, Jaksch P, Klepetko W, Puchhammer-Stockl E. Plasma DNA levels of Torque teno virus and immunosuppression after lung transplantation. J Heart Lung Transplant. 2014;33(3):320–3. 10.1016/j.healun.2013.12.007.
8. Gorzer I, Jaksch P, Kundi M, Seitz T, Klepetko W, Puchhammer-Stockl E. Pre-transplant plasma Torque Teno virus load and increase dynamics after lung transplantation. PLoS One. 2015;10(3):e0122975. 10.1371/journal.pone.0122975.
9. Norden R, Magnusson J, Lundin A, Tang KW, Nilsson S, Lindh M, et al. Quantification of Torque Teno Virus and Epstein-Barr Virus Is of Limited Value for Predicting the Net State of Immunosuppression After Lung Transplantation. Open Forum Infect Dis. 2018;5(4):ofy050.
10. Jaksch P, Kundi M, Gorzer I, Murakozy G, Lambers C, Benazzo A, et al. Torque Teno Virus as a Novel Biomarker Targeting the Efficacy of Immunosuppression After Lung Transplantation. J Infect Dis. 2018;218(12):1922–8. 10.1093/infdis/jiy452.
11. Strassl R, Doberer K, Rasoul-Rockenschaub S, Herkner H, Görzer I, Kläger JP, et al. Torque Teno Virus for Risk Stratification of Acute Biopsy-Proven Alloreactivity in Kidney Transplant Recipients. J Infect Dis. 2019;219(12):1934–9. 10.1093/infdis/jiz039.
12. Ruiz P, Martinez-Picola M, Santana M, Munoz J, Perez-Del-Pulgar S, Koutsoudakis G, et al. Torque Teno Virus Is Associated With the State of Immune Suppression Early After Liver Transplantation. Liver Transpl. 2019;25(2):302–10. 10.1002/lt.25374.
13. Zhong S, Yeo W, Tang MW, Lin XR, Mo F, Ho WM, et al. Gross elevation of TT virus genome load in the peripheral blood mononuclear cells of cancer patients. Ann N Y Acad Sci. 2001;945:84–92. 10.1111/j.1749-6632.2001.tb03868.x.
14. Sawata T, Bando M, Nakayama M, Mato N, Yamasawa H, Takahashi M, et al. Clinical significance of changes in Torque teno virus DNA titer after chemotherapy in patients with primary lung cancer. Respir Investig. 2018;56(2):173–8. 10.1016/j.resinv.2017.12.004.
15. Maggi F, Pistello M, Vatteroni M, Presciuttini S, Marchi S, Isola P, et al. Dynamics of persistent TT virus infection, as determined in patients treated with alpha interferon for concomitant hepatitis C virus infection. J Virol. 2001;75(24):11999–2004. 10.1128/JVI.75.24.11999-12004.2001.
16. Rezahosseini O., Drabe C.H., Sørensen S.S., Rasmus sen A., Perch M., Ostrowski S.R., et al. Torque-Teno virus viral load as a potential endogenous marker of im mune function in solid organ transplantation. Trans plant Rev (Orlando). 2019;33:137–44. DOI: 10.1016/j. trre.2019.03.004.
17. Focosi D., Macera L., Pistello M., Maggi F. Torque Teno virus viremia correlates with intensity of maintenance immu nosuppression in adult orthotopic liver transplant. J Infect Dis. 2014;210(4):667–8. DOI: 10.1093/infdis/jiu209.
18. Ruiz P., Martínez-Picola M., Santana M., Muñoz J., Pérez-Del-Pulgar S., Koutsoudakis G., et al. Torque Teno Virus is associated with the state of immune sup pression early after liver transplantation. Liver Transpl. 2019;25(2):302–10. DOI: 10.1002/lt.25374.
19. Görzer I., Jaksch P., Strassl R., Klepetko W., Puch hammer-Stöckl E. Association between plasma Torque teno virus level and chronic lung allograft dysfunction after lung transplantation. J Heart Lung Transplant. 2017;36(3):366–8. DOI: 10.1016/j.healun.2016.10.011.
20. Solis M., Velay A., Gantner P., Bausson J., Filipput tu A., Freitag R., et al. Torquetenovirus viremia for early prediction of graft rejection after kidney transplantation. J Infect. 2019;79:56–60. DOI: 10.1016/j.jinf.2019.05.010.
21. Kulifaj D., Durgueil-Lariviere B., Meynier F., Munte anu E., Pichon N., Dubé M., et al. Development of a standardized real time PCR for Torque teno viruses (TTV) viral load detection and quantification: A new tool for im mune monitoring. J Clin Virol. 2018;105:118–27. DOI: 10.1016/j.jcv.2018.06.010.
22. Росийский журнал гастроэнтерол гепатол колопроктол 2020; 30(4) / Rus J Gastroenterol Hepatol Coloproctol 2020; 30(4) Обзоры / Reviews www.gastro-j.ru
23. Shibayama T., Igari T., Tsuda F. The prevalence of TTV infection in non-A to G chronic liver disease, especially non A to G hepatocellular carcinoma, and the clinical signifi cance of TTV infection. Nihon Rinsho. 1999;57:1356–61.
24. Matsumoto A., Yeo A.E., Shih J.W., Tanaka E., Kiyo sawa K., Alter H.J. Transfusion-associated TT virus in fection and its relationship to liver disease. Hepatology. 1999;30(1):283–8. DOI: 10.1002/hep.510300118.
25. Lefrere J.S., Rendot-Thoraval F., Lefrere F., Kan fer A., Mariotti M., Lerable J., et al. Natural history of the TT virus infection through flow up of TTV DNA posi tive multiple-transfused patients. Blood. 2000;95(1):347 51. DOI: 10.1182/blood.v95.1.347.001k42_347_351.
26. Schmitz J., Kobbe G., Kondakci M., Schuler E., Ma gorsch M., Adams O. The Value of Torque Teno Virus (TTV) as a Marker for the Degree of Immunosuppression in Adult Patients after Hematopoietic Stem Cell Trans plantation (HSCT). Biol Blood Marrow Transplant. 2020;26(4):643–50. DOI: 10.1016/j.bbmt.2019.11.002.
