ВЫБОР И ОПРЕДЕЛЕНИЕ СОСТАВА СУСПЕНЗИИ, СОДЕРЖАЩЕЙ ВИСМУТ
Ключевые слова:
гистидинАннотация
Обеспечение населения качественными лекарственными средствами является одной из важнейших задач системы здравоохранения нашей страны. Как известно, висмут применяется для лечения воспалительных заболеваний кишечника (колита, энтерита), а также язв желудка и двенадцатиперстной кишки. Соли висмута - практически единственное активное вещество, способное воздействовать на бактерию Helicobacter Pylori, вызывающую язвы желудка. В свою очередь, применение висмута в сочетании с антибиотиками позволяет повысить скорость заживления язв, вызванных этими бактериями.
Согласно данным, представленным в литературе, одной из актуальных задач современной фармации сегодня является разработка новых, высокоэффективных и нетоксичных препаратов для лечения заболеваний желудочно-кишечного тракта. Исследователи нашей страны получили новое координационное соединение на основе биометалла висмута (III) и метронидазола, гистидина.
##plugins.themes.default.displayStats.downloads##
Библиографические ссылки
1. Государственная фармакопея Республики Узбекистан. Первое издание, том II, часть 1. Ташкент, 2022. 1248 с.
2. 2. Дусматов А.Ф. Синтез, структура и стандартизация лекарственных средств на основе координационных соединений 3d-металлов и висмута (III): автореферат диссертации на соискание степени доктора фармацевтических наук. Ташкент, 2008. 18 с.
3. 3. Инструкция по экспертизе, клиническим испытаниям, регистрации и перерегистрации лекарственных средств и веществ зарубежных стран и стран СНГ: утверждена Министерством здравоохранения 3 августа 1998 г. // Фармацевтическая деятельность в Республике Узбекистан. Ташкент, 2002. Т. 2. С. 74–87.
4. 4. Лекарственные средства в России: справочник «ВИДАЛ». М.: Астра: Сельскохозяйственная служба, 2005. 1396 с.
5. 5. Руководство по инструментальным методам исследования при разработке и экспертизе качества медицинских препаратов / под ред. С.Н. Быковского, И.А. Василенко, М.И. Харченко, А.Б. Белова, И.Е. Шохина, Е.А. Дориной. М.: Перо, 2014.
6. 6. Федоров П.И. Висмут // Кнунянц И.Л. (ред.). Химическая энциклопедия: в 5 т. М.: Советская энциклопедия, 1988. Т. 1. С. 379–380.
7. 7. Matias M, Campos G, Santos AO, Falcão A, Silvestre S, Alves G. Потенциальные противоопухолевые 3,4-дигидропиримидин-2-(1H)-оны: синтез, биологическая оценка in vitro и исследования QSAR. RSC Adv. 2016;6:84943–84958. https://doi.org/10.1039/C6RA14596E.
8. 8. Matias M, Campos G, Silvestre S, Falcão A, Alves G. Ранняя доклиническая оценка дигидропиримидин(ти)онов как потенциальных кандидатов в противосудорожные препараты. Eur J Pharm Sci. 2017;102:264–274. https://doi.org/10.1016/j.ejps.2017.03.014.
9. 9. Pinto RM, Salvador DJ, Le Ru S, Payshao DJ. Катализируемое трифлатом висмута(III) прямое превращение кортикостероидов в высокофункционализированные 17-кетостероиды путем расщепления боковой цепи C17-дигидроксиацетона. J Org Chem. 2009;74(21):8488–8491. https://doi.org/10.1021/jo9018478.
10. 10. Pinto RMA, Salvador JAR, Le Roux C, Carvalho RA, Beja AM, Paixão JA. Перегруппировка 16a,17a-эпокси-20-оксостероидов, катализируемая трифлатом висмута(III). Синтез и структурное определение новых 16a-замещенных 17a-алкил-17b-метил-D13-18-норстероидов. Tetrahedron. 2009;65(31):6169–6178. https://doi.org/10.1016/J.TET.2009.05.043.
