ВЛИЯНИЕ SARS-COV-2 НА ТЕЧЕНИЕ БРУЦЕЛЛЕЗА: КЛИНИКА, РЕАКТИВАЦИЯ И ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА

Нигора Джалалова; Дилафруз Атамухамедова; Акромов Ш.Р

Authors

Нигора Джалалова Ташкентский государственный медицинский университет, к.м.н., ассистент кафедры инфекционных болезней и детских инфекционных болезней, фтизиатрии и пульмонологии, Ташкент, Узбекистан Author
Дилафруз Атамухамедова Ташкентский государственный медицинский университет, ассистент кафедры инфекционных болезней и детских инфекционных болезней, фтизиатрии и пульмонологии, Ташкент, Узбекистан Author
Акромов Ш.Р Ташкентский государственный медицинский университет, магистр кафедры инфекционных болезней и детских инфекционных болезней, фтизиатрии и пульмонологии, Ташкент, Узбекистан Author

Keywords:

Иммунная дисрегуляция, интеграция, бруцеллёз, гепатоспленомегалия, артрит

Abstract

Бруцеллёз остаётся одной из ведущих зоонозных инфекций, сохраняющей высокую распространённость в эндемичных регионах. В условиях пандемии COVID-19 клиническое сходство системных проявлений бруцеллёза и инфекции SARS-CoV-2 привело к увеличению частоты диагностических ошибок, задержке верификации диагноза и недоучёту заболевания. Дополнительным фактором риска является возможная реактивация хронического бруцеллёза на фоне иммунной дисрегуляции, индуцированной SARS-CoV-2. Затяжная лихорадка, выраженные опорно-двигательные симптомы, гепатоспленомегалия и неврологические проявления должны служить основанием для целенаправленного обследования на бруцеллёз у пациентов после COVID-19, особенно в эндемичных регионах. Интеграция эпидемиологического анализа и лабораторной диагностики является ключом к снижению диагностических задержек и профилактике осложнений.

Downloads

Download data is not yet available.

References

1. Pappas G, Papadimitriou P, Akritidis N, Christou L, Tsianos EV. Brucellosis. N Engl J Med. 2005;352(22):2325–2336. doi:10.1056/NEJMra050570

2. Franco MP, Mulder M, Gilman RH, Smits HL. Human brucellosis. Lancet Infect Dis. 2007;7(12):775–786. doi:10.1016/S1473-3099(07)70286-4

3. Corbel MJ. Brucellosis in Humans and Animals. Geneva: World Health Organization; 2006.

4. Dean AS, Crump L, Greter H, Hattendorf J, Schelling E, Zinsstag J. Global burden of human brucellosis: a systematic review of disease frequency. PLoS Negl Trop Dis. 2012;6(10):e1865. doi:10.1371/journal.pntd.0001865

5. Pappas G. The changing Brucella ecology: novel reservoirs, new threats. Int J Antimicrob Agents. 2010;36(Suppl 1):S8–S11. doi:10.1016/j.ijantimicag.2010.06.013

6. Seleem MN, Boyle SM, Sriranganathan N. Brucellosis: a re-emerging zoonosis. Vet Microbiol. 2010;140(3–4):392–398. doi:10.1016/j.vetmic.2009.06.021

7. Dean AS, Schelling E, Zinsstag J. Global health risks of brucellosis. Emerg Infect Dis. 2012;18(1):1–7. doi:10.3201/eid1801.110612

8. Memish ZA, Balkhy HH. Brucellosis and international travel. Travel Med Infect Dis. 2004;2(1):49–55. doi:10.1016/j.tmaid.2003.12.001

9. Young EJ. An overview of human brucellosis. Clin Infect Dis. 1995;21(2):283–289. doi:10.1093/clinids/21.2.283

10. Colmenero JD, Reguera JM, Martos F, et al. Complications associated with Brucella melitensis infection: a study of 530 cases. Medicine (Baltimore). 1996;75(4):195–211.

11. Guan WJ, Ni ZY, Hu Y, et al. Clinical characteristics of coronavirus disease 2019 in China. N Engl J Med. 2020;382(18):1708–1720. doi:10.1056/NEJMoa2002032

12. Huang C, Wang Y, Li X, et al. Clinical features of patients infected with 2019 novel coronavirus. Lancet. 2020;395(10223):497–506. doi:10.1016/S0140-6736(20)30183-5

13. Mehta P, McAuley DF, Brown M, et al. COVID-19: consider cytokine storm syndromes and immunosuppression. Lancet. 2020;395(10229):1033–1034. doi:10.1016/S0140-6736(20)30628-0

14. Tay MZ, Poh CM, Rénia L, MacAry PA, Ng LFP. The trinity of COVID-19: immunity, inflammation and intervention. Nat Rev Immunol. 2020;20(6):363–374. doi:10.1038/s41577-020-0311-8