БАЧАДОН БЎЙНИ ЭКТОПИЯСИ МАВЖУД АЁЛЛАРДА ҲОМИЛАДОРЛИКНИНГ ЭРТА МУДДАТЛАРИДАГИ РЕПРОДУКТИВ ЙЎҚОТИШЛАРНИ БАШОРАТ ҚИЛИШДА IL-6 ВА TNF-α ЦИТОКИНЛАРИНИНГ ДИАГНОСТИК АҲАМИЯТИ
Keywords:
бачадон бўйни эктопияси, репродуктив йўқотишлар, спонтан аборт, ривожланмаган ҳомиладорликAbstract
Тадқиқотнинг мақсади — бачадон бўйни эктопияси мавжуд аёлларда
ҳомиладорликнинг эрта муддатларидаги репродуктив йўқотишларни (спонтан аборт ва
ривожланмаган ҳомиладорлик) прогноз қилишда қон зардобидаги прояллиғланиш
цитокинлари IL-6 ва TNF-α нинг диагностик аҳамиятини баҳолаш. Тадқиқотга анамнезида
одатий ҳомила тушиши бўлган ва Бетесда тизими бўйича 1–2-даражали бачадон бўйни
эктопияси аниқланган 110 нафар аёл — ҳомиладорликнинг 12 ҳафтасигача спонтан аборт
кузатилган асосий гуруҳ (n=62) ҳамда 12 ҳафтагача ривожланмаган ҳомиладорлик бўлган
қиёсий гуруҳ (n=48), шунингдек 30 нафар соғлом ҳомиладор аёл (назорат гуруҳи) киритилди.
Қон зардобидаги IL-6 ва TNF-α миқдори иммунофермент таҳлил усулида аниқланди;
кўрсаткичларнинг прогностик аҳамияти ROC-таҳлил ёрдамида баҳоланди. IL-6 нинг ўртача
даражаси асосий гуруҳда 7,74±0,06, қиёсий гуруҳда 7,69±0,09 ва назорат гуруҳида 5,52±0,25
ни ташкил этиб, назоратга нисбатан 1,4 мартага юқори бўлди; TNF-α мос равишда 7,62±0,1,
7,57±0,13 ва 6,34±0,25 бўлиб, 1,2 мартага ошди (р<0,001). ROC-таҳлилда IL-6 учун AUC 0,940–
0,975, TNF-α учун 0,952–0,960 ни ташкил этди; тестларнинг сезувчанлиги 88,6–96,0 % ва
махсуслиги 88,0–92,4 % оралиғида бўлди (р<0,001). Олинган натижалар IL-6 ва TNF-α нинг
бачадон бўйни эктопияси мавжуд аёлларда эрта репродуктив йўқотишларни башорат қилишда
юқори диагностик қийматга эга биомаркерлар эканини кўрсатади
Downloads
References
1. Кулавский В.А., Насырова С.Ф. Псевдоэрозия шейки матки у нерожавших женщин (клиника, диагностика, лечение). – Уфа, 2000. – 153 с.
2. Михеева Ю.В., Хворостухина Н.Ф., Захарова Н.Б., Новичков Д.А., Степанова Н.Н. Особенности синтеза цитокинов при различных формах эктопии шейки матки // Международный журнал экспериментального образования. – 2016. – № 9.
3. Прилепская В.Н., Рудакова Е.Б., Кононов А.В. Эктопии и эрозии шейки матки. – М.: МЕДпресс-информ, 2002. – 176 с.
4. Унанян А.Л., Коссович Ю.М. Хронический цервицит: особенности этиологии, патогенеза, диагностики и лечения // Российский вестник акушера-гинеколога. – 2012. – Т. 12, № 6. – С. 40–45.
5. Шахбазова В.А., Новикова В.А., Захарова Е.С. Влияние преконцепционной подготовки на течение беременности у женщин с эктопией шейки матки // Кубанский научный медицинский вестник. – 2016. – № 3 (158). – С. 102–106.
6. Юсупова М.А., Бекметова Ш.К., Хайтбоев Ж.А. Распространенность заболеваний шейки матки у беременных женщин в Узбекистане // Universum: Медицина и фармакология. – 2017. – № 3 (37).
7. Bánhidy F., Ács N., Puhó E., Czeizel A. A possible association between cervical erosion in pregnant women and congenital abnormalities in their children – a population-based case-control study // Health. – 2010. – Vol. 2. – P. 945–950.
8. Barillari G., Monini P., Sgadari C., Ensoli B. The impact of human papilloma viruses, matrix metallo-proteinases and HIV protease inhibitors on the onset and progression of uterine cervix epithelial tumors // International Journal of Molecular Sciences. – 2018. – Vol. 19, № 5. – Article 1418.
9. Caselli E., D’Accolti M., Santi E. et al. Vaginal microbiota and cytokine microenvironment in HPV clearance/persistence in women surgically treated for cervical intraepithelial neoplasia: an observational prospective study // Frontiers in Cellular and Infection Microbiology. – 2020. – Vol. 10. – Article 540900.
10. Nikmanesh N., Hosseini S.Z., Mirbagheri F. et al. Knowledge on human papillomavirus infections, cancer biology, immune interactions, vaccination coverage and common treatments: a comprehensive review // Viral Immunology. – 2024. – Vol. 37, № 5. – P. 221–239
11. Orozco M.L. et al. Inflammatory cytokines of the cervical epithelium: association of TNF-α with chronic cervical inflammation and dysplastic changes. – 2019. [чоп этилган манба маълумотлари аниқлаштирилиши лозим].
