ТОКСИКО-ЭПИГЕНЕТИЧЕСКИЙ СИНЕРГИЗМ В ГЕНЕЗЕ СУБОПТИМАЛЬНЫХ ИСХОДОВ ООГЕНЕЗА И РАННЕГО ЭМБРИОГЕНЕЗА У ПАЦИЕНТОК С ПОВТОРНЫМИ НЕУДАЧАМИ ВРТ
Keywords:
повторные неудачи имплантации, оогенез, фрагментация эмбрионов, оксидативный стресс, табакокурениеAbstract
Изучение латентных токсико-эпигенетических триггеров на этапе фолликулогенеза имеет решающее значение для преодоления повторных неудач имплантации (ПНИ) в циклах ВРТ. Оценить синергетическое влияние курения, дистресса, инсулинорезистентности и вирусной нагрузки на параметры оогенеза пар с ПНИ.Проанализированы 228 циклов: Группа I (ПНИ, n=95), Группа II (успех ЭКО, n=95), Группа III (контроль, n=38). Применялись шкала PSM-25, индекс HOMA-IR, ПЦР (ВПЧ/ВПГ). В Группе I снижены число КОК до 6,4 ±1,1 (в Группе II — 9,8 ±1,4; p < 0,01) и зрелость MII до 67,2% (в Группе II — 83,4%; p < 0,001) при дегенерации гамет 9,4%. Эмбриональная фрагментация составила 38,4% , выход бластоцист высшего качества — 31,6%. XGBoost доказал: курение снижает вероятность получения бластоцист класса АА/АВ на 14%, а в сочетании с инфекцией ВПЧ/ВПГ — на 43% (OR = 4,82; 95% CI: 2,34–9,12; p < 0,001).Токсико-инфекционная нагрузка синергетически запускает оксидативный стресс, вызывая митохондриальную дисфункцию гранулезы и блокаду мейоза. Это патогенетически диктует переход к сегментации циклов («Freeze-all») и проведению ПГТ-А.
Downloads
References
1. ESHRE Working Group on Recurrent Implantation Failure. ESHRE good practice recommendations on recurrent implantation failure // Human Reproduction Open. — 2023. — Vol. 2023, No. 3. — P. hoad023.
2. Coughlan C., Ledger W., Wang Q. et al. Recurrent implantation failure: definition and management // Reproductive BioMedicine Online. — 2014. — Vol. 28, No. 1. — P. 14–23.
3. Steiner A. Z., D'Aloisio A. A., DeRoo L. A. et al. Effect of female smoking on cumulative incidence of live birth following in vitro fertilization // Fertility and Sterility. — 2011. — Vol. 96, No. 6. — P. 1358–1361.
4. Chang E. M., Han J. E., Seok H. H. et al. Insulin resistance negatively influences the oocyte quality and embryo development in in vitro fertilization cycles // Journal of Assisted Reproduction and Genetics. — 2013. — Vol. 30, No. 9. — P. 1183–1189.
5. Agarwal A., Aponte-Mellado A., Premkumar B. J. et al. The effects of oxidative stress on female reproduction: a review // Reproductive Biology and Endocrinology. — 2012. — Vol. 10. — P. 49.
6. Siristatidis C., Vaidakis D., Sarantanti E. et al. Papillomavirus infection and IVF outcomes: a systematic review and meta-analysis // Journal of Assisted Reproduction and Genetics. — 2018. — Vol. 35, No. 5. — P. 763–771.
7. Lemyre L., Tessier R. Mesure du stress psychologique (MSP): validation d'une échelle // Canadian Journal of Behavioural Science. — 1988. — Vol. 20, No. 3. — P. 302–321.
8. Gardner D. K., Lane M., Stevens J. et al. Blastocyst score affects implantation and pregnancy outcome: towards a single blastocyst transfer // Fertility and Sterility. — 2000. — Vol. 73, No. 6. — P. 1155–1158.
9. Chen T., Guestrin C. XGBoost: A Scalable Tree Boosting System // Proceedings of the 22nd ACM SIGKDD International Conference on Knowledge Discovery and Data Mining. — 2016. — P. 785–794.
10. Sunde A., Brison D., Dumoulin J. et al. Time to take oxidative stress seriously in human ART // Human Reproduction. — 2016. — Vol. 31, No. 10. — P. 2170–2176.



















