«МИОКАРДИАЛЬНАЯ ДЕПРЕССИЯ И ВНУТРИПОЧЕЧНАЯ ВАСКУЛОПАТИЯ КАК ОСНОВЫ РАЗЛИЧНЫХ ФЕНОТИПОВ КАРДИОРЕНАЛЬНОГО СИНДРОМА ПРИ РЕВМАТОИДНОМ АРТРИТЕ И СИСТЕМНОЙ СКЛЕРОДЕРМИИ»

Authors

  • Мухаббат Кабулова Ургенчский государственный медицинский институт Ассистент кафедры амбулаторно-поликлинической терапии Author

Keywords:

кардиоренальный синдром, ревматоидный артрит, системная склеродермия, NT-proBNP, цистатин C

Abstract

Цель. Изучить особенности клинико-лабораторных и гемодинамических различий сочетанного поражения сердца и почек у пациентов с ревматоидным артритом (РА) и системной склеродермией (ССД).
Материал и методы. В одноцентровое поперечное исследование включены 122 взрослых пациента: 66 с РА (25 без КРС и 41 с КРС) и 56 с ССД (25 без КРС и 31 с КРС). Диагноз КРС устанавливался на основании стандартизированных критериев KDIGO и ESC/AHA (рСКФ <60 мл/мин/1,73 м², альбуминурия ≥30 мг/л и/или ФВ ЛЖ <50%). Проведена оценка лабораторных (NT-proBNP, эндотелин-1, цистатин C) и инструментальных показателей (GLS, TAPSE, индекс резистентности внутрипочечных артерий — RRI). Статистический анализ выполняли U-критерием Манна–Уитни и корреляцией Спирмена (pFDR по Бенджамини–Хохбергу).
Результаты. В группах КРС наблюдались статистически значимо более высокие уровни эндотелина-1, цистатина C, NT-proBNP и альбуминурии при снижении рСКФ (для всех p<0,01). Специфические гемодинамические нарушения различались по нозологиям: при РА с КРС отмечалось снижение систолической функции ЛЖ (ФВ ЛЖ: 57,0% vs 62,1%, p<0,001; GLS: 16,0% vs 17,0%, p=0,001), тогда как при ССД с КРС ключевым отличием стало повышение сосудистого сопротивления почек (RRI: 0,71 vs 0,64, p<0,001) при отсутствии значимых различий по ФВ ЛЖ (p=0,245). В подгруппе ССД с КРС выявлена обратная корреляция СРБ с показателем систолической функции правого желудочка TAPSE (ρ=−0,552; p=0,005).

Downloads

Download data is not yet available.

References

1. Ronco C, Haapio M, House AA, Anavekar N, Bellomo R. Cardiorenal syndrome. J Am Coll Cardiol. 2008;52(19):1527–1539. doi:10.1016/j.jacc.2008.07.051.

2. Rangaswami J, Bhalla V, Blair JEA, et al. Cardiorenal syndrome: classification, pathophysiology, diagnosis, and treatment strategies. Circulation. 2019;139(16):e840–e878. doi:10.1161/CIR.0000000000000664.

3. McInnes IB, Schett G. The pathogenesis of rheumatoid arthritis. N Engl J Med. 2011;365(23):2205–2219. doi:10.1056/NEJMra1004965.

4. Hanaoka H, Aoki T, Kosaka T, et al. Chronic kidney disease and inflammatory cytokines in rheumatoid arthritis: a potential pathogenic link. Immunol Med. 2025;48(3):161–170. doi:10.1080/25785826.2025.2460267.

5. Bruni C, Buch MH, Furst DE, et al. Primary systemic sclerosis heart involvement: a systematic literature review and preliminary data-driven, consensus-based WSF/HFA definition. J Scleroderma Relat Disord. 2022;7(1):24–32. doi:10.1177/23971983211053246.

6. Qiao W, Bi W, Wang X, Li Y, Ren W, Xiao Y. Cardiac involvement assessment in systemic sclerosis using speckle tracking echocardiography: a systematic review and meta-analysis. BMJ Open. 2023;13:e063364. doi:10.1136/bmjopen-2022-063364.

7. Darabont R, Mihalcea D, Vinereanu D. Current insights into the significance of the renal resistive index in kidney and cardiovascular disease. Diagnostics (Basel). 2023;13(10):1687. doi:10.3390/diagnostics13101687.

8. van den Hoogen F, Khanna D, Fransen J, et al. 2013 classification criteria for systemic sclerosis: an ACR/EULAR collaborative initiative—Ann Rheum Dis. 2013;72(11):1747–1755. doi:10.1136/annrheumdis-2013-204424.

9. Aletaha D, Neogi T, Silman AJ, et al. 2010 rheumatoid arthritis classification criteria: an ACR/EULAR collaborative initiative. Ann Rheum Dis. 2010;69(9):1580–1588. doi:10.1136/ard.2010.138461.

10. Del Galdo F, Lescoat A, Conaghan PG, et al. EULAR recommendations for the treatment of systemic sclerosis: 2023 update. Ann Rheum Dis. Published online October 17, 2024. doi:10.1136/ard-2024-226430

Downloads

Published

2026-10-06